–идостин (зарегистрирован, но не выпускаетс€)



»нструкци€ по применению:

–»ƒќ—“»Ќ

–егистрационный номер: Ћ—-000381 от 03.08.2010.

“орговое название: –идостин.

ћеждународное непатентованное название:нет.
’имическое название. Ќатриева€ натриева€ соль двуспиральной рибонуклеиновой кислоты Saccharomyces serevisiae.

Ћекарственна€ форма. Ћиофилизат дл€ приготовлени€ раствора дл€ внутримышечного и подкожного введени€.

—остав.

–Ќ  двуспиральной натриева€ соль - 5 мг.

¬спомогательное вещество: (натри€ хлорид) - 3 мг.

ќписание.

Ћиофилизованна€ пориста€ масса белого цвета, гигроскопична.

‘армакотерапевтическа€ группа. »ммуностимулирующее средство.

 од ј“—: Lќ«ј.

‘армакологические свойства.

‘армакодинамика.–идостин €вл€етс€ индуктором интерферона, действующее начало которого двуспиральна€ –Ќ  при введе≠нии в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: лейкоцитарного (альфа-»нф), фибробластного (бета-»нф) и иммуногенного (гамма-»нф), которые на внутриклеточном уровне подавл€ют репро≠дукцию вирусов и развитие внутриклеточных микроорганизмов (хламидий и т.д.) и таким образом преп€т≠ствуют развитию инфекционного процесса. –идостин на системном уровне стимулирует фагоцитоз нейтрофилов и макрофагов, обладает противовирусными, антихламидийными свойствами, действу€ на “- и B-клеточное звено, активирует натуральные киллеры, повышает устойчивость к инфекци€м. –идостин €вл€етс€ индуктором раннего типа с максимумом продукции интерферона через 2-6 часов после введени€ и возвратом к фоновым значени€м в течение 2 суток.

ѕри применении –идостина в терапевтических дозах показана хороша€ его переносимость, отсутствие у него сенсибилизирующих, мутагенных, кумул€тивных и местно-раздражающих свойств. ѕрепарат не обла≠дает тератогенными свойствами и не оказывает действи€ на репродуктивную функцию.

‘армакокинетика.ѕри внутримышечном способе введени€ ридостин быстро всасываетс€, максимальна€ его концентраци€ в крови наблюдаетс€ уже через 15 мин. „ерез час после введени€ препарат обнаруживаетс€ в ткан€х печени и почек (менее 10 %); к концу первых суток незначительные количества (2-3 %) - в желудочно-кишечном тракте и коже. –идостин не проникает через гематоэнцефалический барьер. ќсновное количество препарата (около 70 %) выводитс€ из крови в течение 4 часов после введени€, преимущественно с мочой.

ѕоказани€ к применению.

ѕрофилактика и лечение гриппа, острых респираторных вирусных инфекций, инфекционно-воспалительных заболеваний, вызываемых вирусами простого, генитального, опо€сывающего герпеса и хламиди€ми.

ѕротивопоказани€.

»ндивидуальна€ непереносимость, беременность, т€желые заболевани€ печени и почек, детский возраст до 7 лет.

—пособ применени€ и дозы.

–идостин ввод€т парентерально (внутримышечно или подкожно). ѕеред употреблением содержимое ампу≠лы (8 мг) раствор€ют в 2 мл 0,5 % стерильного раствора прокаина или воды дл€ инъекций.

-дл€ профилактики и лечени€ гриппа и ќ–¬» у детей (с 7 лет) и взрослых –идостин в дозе 8 мг, рас≠творенный в 1 мл 0,5 %-ного раствора прокаина, ввод€т внутримышечно в день обращени€ больного к вра≠чу. ¬торое введение препарата проводитс€ через 2 дн€ при условии сохран€ющейс€ лихорадки, интоксика≠ции и риска обострени€ хронических воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;

-при простом, генитальном и опо€сывающем герпесе –идостин ввод€т внутримышечно в дозе 8 мг один раз в 3 дн€. Ќа курс лечени€ 3 инъекции;

-при инфекционных урогенитальных заболевани€х –идостин ввод€т в дозе 8 мг один раз в 2 дн€. Ќа курс лечени€ - 4 инъекции. ƒл€ предотвращени€ рецидивов и в момент рецидива назначают 4 инъекции препарата с интервалом в 2 дн€. ѕри необходимости курс лечени€ повтор€ют через 2-3 мес€ца.

ѕобочные эффекты.

¬ редких случа€х наблюдаетс€ повышение температуры.

ѕередозировка.

¬ведение дозы, в 40 раз превышающей терапевтическую, способно вызывать незначительные нарушени€ кровообращени€ в кишечнике и почках, вызывать развитие умеренно выраженной лейко- и лимфопенической реакции, вли€ть на уровень обменных процессов (незначительное изменение в соотношени€х белковых фракций крови, в повышении уровн€ креатинина, в активности щелочной фосфатазы, в снижении активно≠сти холинэстеразы крови). Ёти нарушени€ нос€т кратковременный, обратимый характер и не требуют до≠полнительных фармакологических мер коррекции. ¬осстановление может быть ускорено проведением диу≠ретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапией.

¬заимодействие с другими лекарственными средствами.

¬заимодействи€ с другими препаратами не обнаружено.

‘орма выпуска.

ѕо 8 мг (5 мг действующего вещества) в ампулах или флаконах стекл€нных. ѕо 10 ампул или флаконов с инструкцией по применению и скарификатором в картонных коробках или по 4; 5 ампул (флаконов) в ко≠робки из ѕ— или ѕ’¬ с инструкцией по применению и скарификатором

—рок годности.

2 года. Ќе использовать после истечени€ срока годности, указанного на ампуле/флаконе и на упаковке.

”слови€ хранени€.

ѕри температуре от минус 12 ∞— до плюс 8 ∞—, в недоступном дл€ детей месте.

”слови€ отпуска из аптек.

ѕо рецепту врача.

ѕроизводитель. ќќќ Ђƒиафармї, –осси€.

ѕрименение ридостина дл€ лечени€ вирусных и бактериальных инфекций и перспективы его использовани€ при заболевани€х неинфекционной природы. —борник материалов научной конференции. Ѕердск, 1998 г. (PDF)




ƒругие препараты из группы »ммуномодул€торы