Ѕестим



»нструкци€ по применению:

–егистрационный номер: – N003335/03 от 03.08.2010.

“орговое название препарата: ЅестимЃ.

√руппировочное название: √амма-Ѕ-глутамил-триптофан.
’имическое название: √амма-Ѕ-глутамил-триптофан натри€.
Ћекарственна€ форма.

Ћиофилизат дл€ приготовлени€ раствора дл€ внутримышечного введени€
—остав.

1 ампула - активный компонент: ЂЅестимЃї (гамма-Ё-глутамил-триптофан
натри€) - 100 мкг;

вспомогательные компоненты:натри€ хлорид - 1,0 мг, маннитол - 9,0 мг.

ќписание.

Ѕелый порошок или пориста€ масса без запаха
‘армакотерапевтическа€ группа.

»ммуностимулирующее средство.

 од ATX: [L03AX].

‘армакологическое действие.

√амма-Ѕ-глутамил-триптофан натри€ - дипептид, обладающий иммуностимулирующим  действием. —тимулирует  клеточный и  гуморальный иммунитет. ѕовышает антибактериальную и противовирусную резистентность.

‘армакологическое   действие   определ€етс€   усилением  дифференцировки   и пролиферации    предшественников    “-лимфоцитов,  стимул€цией    продукции интерлейкина-2, увеличением экспрессии   рецепторов   интерлейкина-2   и маркеров  дифференцировки “-клеток, восстановлением   иммунорегул€торного индекса. ѕрименение препарата ЅестимЃ в комплексной терапии заболеваний, сопровождающихс€ вторичными иммунодефицитами, значительно повышает ее эффективность. ѕрепарат эффективен при включении в комплексную терапиювирусных заболеваний, сопровождающихс€ недостаточностью клеточного звена иммунитета.

‘армакокинетика.

–аспределение препарата в организме ограничено внеклеточной водной фазой.ѕрепарат быстро выводитс€ из системного кровотока - среднее врем€ его циркул€ции составл€ет 10-11 мин; скорость элиминации характеризуетс€ высоким клиренсом - 25-30 мл/кг/мин. »з организма препарат выводитс€ в виде метаболитов с мочой и калом.

ѕоказани€.

” взрослых в комплексной терапии вторичных иммунодефицитных состо€ний, развивающихс€ после т€желых травм на фоне гнойно-септических и гнойно-деструктивных процессов, после обширных хирургических вмешательств, при хронических септических состо€ни€х с €влени€ми анергии, а также при инфекционных заболевани€х (вирусные гепатиты, туберкулез, хламидиоз).

ѕротивопоказани€.

»ндивидуальна€ непереносимость препарата, аллергические и аутоиммунныезаболевани€ (крапивница, отек  винке, синдром Ћайелла, системные заболевани€соединительной ткани), беременность и период лактации, детский возраст.

—пособ применени€ и дозы.

¬нутримышечно по 100 мкг в объеме 1 мл воды дл€ инъекций 1 раз в сутки ежедневно.  урс лечени€ - п€ть инъекций.
ѕобочное действие.

¬ отдельных случа€х может наблюдатьс€ тошнота и головокружение. ≈сли любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубл€ютс€, или ¬ы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

ѕередозировка.

ƒо насто€щего времени не описано случаев передозировки, сопровождающихс€ какими клиническими симптомами. ќднако, как и при передозировке любого лекарственного средства, следует проводитьсимптоматическую терапию с мониторированием функций жизненноважных органов и регул€рным контролем состо€ни€ пациента.

¬заимодействие с другими лекарственными препаратами.
ѕри одновременном применении ЅестимЃ повышает клиническую эффективность противотуберкулезных препаратов (изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол, ципрофлоксацин) в комплексной терапии туберкулеза легких; антибиотиков различных групп (азитромицин, ровамицин, доксициклин) и противомикробных препаратов группы фторхинолонов (ломефлоксацин, спарфлоксацин) в комплексной терапии урогенитального хламидиоза; противовирусного препарата рибавирина в комплексной терапии вирусного гепатита —.

ќсобые указани€.

”читыва€ возможность возникновени€ головокружени€, следует быть осторожным при управлении транспортными средствами и работе с точными механизмами.

‘орма выпуска.

Ћиофилизат дл€ приготовлени€ раствора дл€ внутримышечного введени€.
100 мкг в ампуле из бесцветного стекла. 5 ампул в кассетной контурной €чейковой упаковке. 1 кассетна€ контурна€ €чейкова€ упаковка вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

—рок годности.

2 года. Ќе использовать после истечени€ срока годности.
”слови€ хранени€.

¬ защищенном от света месте, при температуре от 2 до 10 ∞—. ’ранить в местах, недоступных дл€ детей.
”слови€ отпуска из аптек.
ќтпускают по рецепту.

ѕроизводитель. ‘едеральное государственное унитарное предпри€тие Ђ√осударственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратовї ‘едерального медико-биологического агентства, г.—анкт-ѕетербург.

http://hpb-spb.com

‘аст ћ.¬.  линико-иммунологическа€ оценка эффективности применени€ Ѕестима при вторичном сифилисе кожи и слизистых оболчек с давностью заболевани€ более 6 менс€цев. јвтореф. дисс. Е. к.м.н. „ел€бинск. Ц 2006. - 22 с.

ќвденко ћ. Ѕ.  линико-иммунологическа€ оценка эффективности применени€ Ѕестима в комплексной терапии хронического рецидивирующего кандидозного вульвовагинита у женщин. јвтореф. дисс. Е. к.м.н. „ел€бинск. Ц 2006. - 22 с.

 укаркин Ќ.ё.  линико-иммунологическа€ эффективность Ѕестима у больных вторичным пиелонефритом в раннем послеоперационном периоде. јвтореф. дисс. Е. к.м.н. „ел€бинск. Ц 2006. - 22 с.

«урочка ¬.ј. »зучение вли€ни€ иммуномодул€тора Ѕестим на активность иммунокомпетентных клеток in vitro и течение экспериментальной стафилококковой инфекции. јвтореф. дисс. Е. к.м.н. „ел€бинск. Ц 2006. - 22 с.




ƒругие препараты из группы »ммуномодул€торы