√–ќѕ–»Ќќ—»Ќ-–»’“≈– 50ћ√/ћЋ. 150ћЋ. —»–ќѕ ‘Ћ.



—тоимость в аптеках:
Ѕиомедсервис на ул. 70 лет ќкт€бр€, д. 14, 8-3812-70-06-71, 8-913-636-03-69 640 руб.


»нструкци€ по применению:

—остав

1 мл содержит: ƒействующее вещество: »нозин ѕранобекс - 50,00 мг.

¬спомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сахароза, натри€ гидроксид, лимонна€ кислота, вода.

ќписание лекарственной формы

ѕрозрачна€ желтовата€ жидкость

‘армакодинамика

»нозин пранобекс - синтетическое производное пурина, представл€ет собой комплекс, содержащий инозин и N, N-диметиламино-2-пропанол в мол€рном соотношении 1:3.

ќбладает иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием. Ёффективность комплекса определ€етс€ присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность дл€ лимфоцитов.

¬осстанавливает функции лимфоцитов в услови€х иммунодепрессии, повышает бластогенез в попул€ции моноцитов, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности “-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитов под вли€нием глюкокортикостероидов, нормализует включение в них тимидина. »нозин пранобекс стимулирует активность “-лимфоцитов и естественных киллеров, функции I -супрессоров и “-хелперов, повышает продукцию иммуноглобулина G (IgG), интерферона-гамма, интерлейкинов »Ћ-1 и »Ћ-2, снижает образование противовоспалительных цитокинов -»Ћ-4 и »Ћ-10. потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов.

ѕрепарат про€вл€ет противовирусную активность in vivo в отношении вируса простого герпеса, цитомегаловируса, вируса кори, вируса “-клеточной лимфомы человека (тип III), полиовирусов, вирусов гриппа ј и ¬, ≈—Ќќ-вируса (энтероцитопатогенного вируса человека), вирусов энцефаломиокардита и конского энцефалита. ћеханизм противовирусного действи€ инозина пранобекса св€зан с ингибированием вирусной –Ќ  и дигидроптероатсинтетазы, участвующей в репликации некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез м–Ќ  лимфоцитов, что сопровождаетс€ уменьшением синтеза вирусной –Ќ  и трансл€ции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами обладающих противовирусными свойствами альфа и гамма интерферонов. ѕри комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа, ацикловира и зидовудина.

‘армакокинетика

ѕосле приема внутрь препарат хорошо всасываетс€ из желудочно-кишечного тракта (∆ “). ћаксимальна€ концентраци€ ингредиентов в плазме крови определ€етс€ через 1-2 ч. Ѕыстро подвергаетс€ метаболизму и выдел€етс€ через почки. ћетаболизируетс€ аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. N,N-диметиламино-2-пропанол метаболизируетс€ до N-оксида, а 4-ацетамидобензоат - до о-ацилглюкуронида. Ќе обнаружено кумул€ции препарата в организме. ѕериод полувыведени€ (“1/2) составл€ет 3,5 ч дл€ N,N-диметиламино-2-пропанола и 50 мин - дл€ 4-ацетамидобензоата. ѕрепарат и его метаболиты из организма вывод€тс€ почками в течение 24 -48 ч.

√роприносин: ѕоказани€

  • √рипп и острые респираторные вирусные инфекции.
  • »нфекции, вызванные вирусом простого герпеса 1, 2, 3 и 4 типов: генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит, опо€сывающий лишай, ветр€на€ оспа, инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Ёпштейна-Ѕарр.
  • ÷итомегаловирусна€ инфекци€.
  •  орь т€жЄлого течени€.
  • ѕапилломавирусна€ инфекци€: папилломы гортани и голосовых св€зок (фиброзного типа), генитальные папилломавирусные инфекции у мужчин и женщин, бородавки.
  • ѕодострый склерозирующий панэнцефалит.
  •  онтагиозный моллюск.

√роприносин: ѕротивопоказани€

  • ѕовышенна€ чувствительность к инозину пранобексу и другим компонентам препарата.
  • ѕодагра.
  • ћочекаменна€ болезнь.
  • јритмии.
  • ’роническа€ почечна€ недостаточность.
  • ƒетский возраст до 3 лет (масса тела до 15-20 кг).
  • Ѕеременность и период грудного вскармливани€.
  • ƒефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозна€ мальабсорбци€.

— осторожностью

—ледует соблюдать осторожность при одновременном назначении с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином, при острой печеночной недостаточности.

ѕрименение при беременности и в период грудного вскармливани€ ѕрименение препарата √роприносин-–ихтер во врем€ беременности и в период грудного вскармливани€ противопоказано, так как безопасность применени€ не установлена.

—пособ применени€ и дозы

¬нутрь после еды. ƒл€ правильного дозировани€ прилагаетс€ мерный шприц дл€ приЄма препарата внутрь.

ƒозы

ƒоза препарата зависит от массы тела пациента и заболевани€. —уточную дозу раздел€ют на несколько частей (3^4), которые следует принимать через равные промежутки времени в течение дн€. ѕродолжительность лечени€ обычно составл€ет 5-14 дней. ѕриЄм препарата следует продолжить в течение 1-2 дней после исчезновени€ симптомов. –екомендуема€ суточна€ доза дл€ взрослых и пожилых пациентов, а также детей 3 лет и старше (масса тела больше 15-20 кг) составл€ет 50 мг/кг массы тела в 3-4 приЄма. 1 мл препарата √роприносин-–ихтер содержит 50 мг инозина пранобекса.

ƒл€ лечени€ т€жЄлых инфекций дозу можно индивидуально увеличивать до 100 мг/кг массы тела 4-6 раз в сутки. ћаксимальна€ суточна€ доза дл€ взрослых составл€ет 3^1 г/сут (60-80 мл/сут).

ƒл€ детей старше 3 лет препарат назначаетс€ в соответствии с таблицей:

ћасса тела –азова€ доза при приеме 3 раза в сутки ћаксимальна€ суточна€ доза

15-20 кг 5-6,5 мл 15-20 мл/сут

21-30 кг 7-10 мл 21-30 мл/сут

31^40 кг 10-13 мл 31-40 мл/сут

41-50 кг 13,5-16,5 мл 41-50 мл/сут

ћаксимальна€ суточна€ доза дл€ детей от 3 лет и старше - 50 мг/кг/сут. ѕродолжительность лечени€

ќстрые инфекции: продолжительность лечени€ у взрослых и детей обычно от 5 до 14 дней. Ћечение следует продолжать до момента исчезновени€ клинических симптомов и в течение ещЄ 1-2 дней после исчезновени€ симптомов. ѕри необходимости длительность лечени€ может быть увеличена индивидуально под контролем врача.

’ронические рецидивирующие инфекции: у взрослых и детей лечение необходимо продолжать несколькими курсами по 5-10 дней с интервалом 8 дней. ѕри проведении поддерживающей терапии доза может быть снижена до 500-1000 мг в сутки (10-20 мл/сут) в течение 30 дней.

√ерпетические инфекции: лечение продолжаетс€ в течение 5-10 дней до исчезновени€ симптомов заболевани€. ƒл€ уменьшени€ числа рецидивов в бессимптомный период препарат назначают по 500 мг 2 раза в сутки (20 мл/сут) в течение 30 дней.

ѕапилломавирусные инфекции: в качестве монотерапии препарат назначаетс€ на прот€жении 14-28 дней взрослым в дозе 1000 мг 3 раза в сутки (60 мл/сут), дет€м - 250 мг на 5 кг массы тела (1 мл/кг/сут) 3-4 раза в сутки.

–ецидивирующие остроконечные кондиломы: в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением препарат назначаетс€ взрослым в дозе 1000 мг 3 раза в сутки (60 мл/сут), дет€м - в дозе 250 мг на 5 кг массы тела (1 мл/кг/сут) в 3^1 приЄма. ѕровод€т 3 курса по 14-28 дней с интервалом 1 мес€ц.

ƒисплази€ шейки матки, ассоциированна€ с папилломавирусом человека: 2-3 курса по 1000 мг 3 раза в сутки (60 мл/сут) в течение 10 дней с интервалом 10-14 дней.

ќсобые группы пациентов

ѕрименение у пожилых пациентов: необходимости в коррекции дозы нет, препарат примен€етс€ так же, как у пациентов среднего возраста. —ледует учитывать, что у пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста.

ѕациенты с почечной и печеночной недостаточностью: на фоне лечени€ препаратом √роприносин-–ихтер следует каждые 2 недели проводить контроль содержани€ мочевой кислоты в сыворотке крови и моче.  онтроль активности печеночных ферментов рекомендуетс€ проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечени€ препаратом.

√роприносин: ѕобочные действи€

„астота развити€ побочных действий после применени€ препарата классифицирована согласно рекомендаци€м ¬ќ«: частые - >1 % и 0,1 % и

—о стороны нервной системы: частые - головна€ боль, головокружение, утомл€емость, плохое самочувствие, слабость; нечастые - нервозность, сонливость, бессонница.

—о стороны желудочно-кишечного тракта: частые - снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии; нечастые - диаре€, запор.

—о стороны печени и желчевывод€щих путей: частые - временное повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови.

—о стороны кожи и подкожных тканей: частые - зуд, сыпь; нечастые - макулопапулезна€ сыпь, крапивница, ангионевротический отек. —о стороны почек и мочевывод€щих путей: нечастые - полиури€.

ќбщие расстройства и нарушени€ в месте введени€: частые - боль в суставах, обострение подагры.

Ћабораторные и инструментальные данные: частые - повышение концентрации азота мочевины крови.

ѕередозировка

ѕри передозировке показано промывание желудка и симптоматическа€ терапи€.

¬заимодействие

»ммунодепрессанты ослабл€ют иммуностимулирующий эффект инозина пранобекса. »нозин пранобекс следует примен€ть с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол) или препараты, способные блокировать канальцевую секрецию мочевой кислоты, например, Ђпетлевыеї диуретики (фуросемид, торасемид, этакринова€ кислота), так как это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.

—овместное применение инозина пранобекса с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлин€ет его период полувыведени€. “аким образом, при совместном применении инозина пранобекса с зидовудином может потребоватьс€ коррекци€ дозы зидовудина.

ћеры предосторожности

¬ли€ние инозина пранобекса на психомоторные функции организма и способность управл€ть транспортными средствами и движущимис€ механизмами не исследовалось. ѕри применении препарата следует учитывать возможность возникновени€ головокружени€ и сонливости.

”слови€ отпуска из аптек

ѕо рецепту



ƒругие препараты из группы »ммуномодул€торы