¬»јЌ¬ј  0,5ћЋ/ƒќ«ј 0,5ћЋ. є1 –-– ƒ/ѕќƒ ќ∆. ¬¬≈ƒ. јћѕ.



»нструкци€ по применению:

¬акцина брюшнотифозна€ ¬и - полисахаридна€ жидка€ (¬»јЌ¬ј Ѓ) представл€ет собой раствор капсульного полисахарида, извлеченного из супернатанта культуры Salmonella typhi, очищенного ферментативными и физико - химическими методами; консервант Ч фенол. Ѕесцветна€ прозрачна€ жидкость.


»ммунологические свойства

¬ведение вакцины приводит к быстрому интенсивному нарастанию в крови вакциниро ванных специфических ¬и - антител, обеспечивающих через 1-2 недели невосприимчивость к инфекции, котора€ сохран€етс€ в течение трех лет.


Ќазначение

ѕрофилактика брюшного тифа у взрослых и детей в возрасте от трех лет.


ѕервоочередной вакцинации подлежат:
  • Ќаселение, проживающее на территори€х с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
  • Ќаселение, проживающее на территори€х при хронических водных эпидеми€х брюшного тифа;
  • Ћица, зан€тые в сфере коммунального благоустройства (работники, обслуживающие канализационные сети, сооружени€ и оборудование, а также предпри€тий по санитарной очистке населенных мест - сбор, транспортировка и утилизаци€ бытовых отходов);
  • Ћица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
  • Ћица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактным в очагах по эпидпоказани€м.

ѕо эпидемическим показани€м прививки провод€т при угрозе возникновени€ эпиде мии или вспышки (стихийные бедстви€, крупные аварии на водопроводной и канализационной сети), а также в период эпидемии, при этом в угрожаемом районе провод€т массовую иммунизацию населени€.


—пособ применени€ и дозировка

ѕрививки производ€т однократно.

¬акцину ввод€т подкожно в наружную поверхность верхней трети плеча. ѕрививочна€ доза составл€ет 0, 5 мл (25 мкг).

–евакцинации провод€тс€ по показани€м через каждые 3 года.

ѕрепарат из вскрытой ампулы должен быть использован немедленно. ¬скрытие ампул и процедуру введени€ препарата осуществл€ют при строгом соблюдении правил асепти ки и антисептики.

ѕроведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименовани€ препарата, даты прививки, дозы, предпри€ти€ - изготовител€, номера серии и реакции на прививку.


¬заимодействие с другими лекарственными средствами

¬акцина хорошо сочетаетс€ с другими лекарственными средствами.

¬акцину Ђ¬ианвакї и инактивированные вакцины национального календар€ прививок можно вводить одновременно разными шприцами в разные участки тела.


–еакци€ на введение

–еакции на введение вакцины довольно редки и расцениваютс€ как слабые. ќни могут про€вл€тьс€ в течение первых суток после иммунизации в виде покраснени€, болезненности на месте прививки, а также небольшого повышени€ температуры (менее 37, 6 ∞ — в 3-5 % случаев в течение 24-48 часов), головной болью.


ѕротивопоказани€

ќстрые инфекционные и неинфекционные заболевани€, обострение хронических заболеваний. ѕрививки провод€т через 1 мес€ц после выздоровлени€ (ремиссии).

—ильные и необычные реакции на предшествовавшее введение вакцины ¬»јЌ¬ј .

Ѕеременность.

— целью вы€влени€ противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит оп рос и осмотр прививаемого с об€зательной термометрией. ¬ случае необходимости провод€т соответствующее лабораторное обследование.

Ќе пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, а также при изменении его физических свойств, истекшем сроке годности, неправильном хранении.


‘орма выпуска

¬ ампулах по одной прививочной дозе - 0, 5 мл (25 мкг ¬и - антигена) и по п€ть приви вочных доз - 2, 5 мл по 5 или 10 ампул в пачке или блистерной упаковке.


—рок годности препарата. ”слови€ хранени€ и транспортировани€

—рок годности три года. ѕрепарат с истекшим сроком годности применению не под лежит. ¬акцину хран€т и транспортируют в соответствии с —ѕ 3. 3. 2. 028-95 при темпера туре от 2 до 8 ∞—. ƒопускаетс€ транспортирование при температуре до 25 ∞— в течение не более 14 суток. ¬акцину ¬»јЌ¬ј  следует хранить в местах, не доступных дл€ детей.

–екламации на препарат, а также о случа€х повышенной реактогенности или разви ти€ поствакцинальных осложнений направл€ют в √осударственный научно - исследовательский институт стандартизации и контрол€ медицинских иммунобиологических препа ратов им. Ћ. ј. “арасовича (121002, г. ћосква, —ивцев ¬ражек, д. 41, т. / факс (095) 241-39-22) и в адрес предпри€ти€ изготовител€.




ƒругие препараты из группы ¬акцины